《藥學(xué)專業(yè)知識一》30個高頻考點

　　執(zhí)業(yè)藥師考試越來越難，為了幫助考生復(fù)習(xí)，抓準(zhǔn)重要知識點，醫(yī)學(xué)考試在線網(wǎng)今天為大家整理了“《藥學(xué)專業(yè)知識一》30個高頻考點”。

　　1. 藥物的化學(xué)降解途徑的兩個主要途徑是：水解和氧化

　　2. 水解的藥物主要有：酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。

　　3. 酯類藥物的水解：如鹽酸普魯卡因可水解，水解產(chǎn)物還可以被氧化使鹽酸普魯卡因注射也變黃。

　　4. 內(nèi)酯都在堿性條件下易水解：如毛果蕓香堿、華法林等。

　　5. 酰胺藥物的水解：青霉素類。頭孢類、氯霉素、巴比妥類、利多卡因、對乙酰氨基酚等。

　　6. 易氧化的的化學(xué)結(jié)構(gòu)：酚類、烯醇類(如維生素 C)、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類等。

　　7. 影響藥物制劑的穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。

　　8. 處方因素包括：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、基質(zhì)或賦形劑。

　　9. 外界因素包括：溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。

　　10. 藥物穩(wěn)定性實驗方法：影響因素試驗(高溫、高濕、強光)、加速試驗、長期試驗。

　　11. 藥品的半衰期：藥物降解 10%所需的時間,t0.9=0.1054/k.

　　12. 藥物物理學(xué)的變化：溶解度的變化(如氯霉素加入葡萄糖糖溶液中析出沉淀)，吸潮、潮解、液化與結(jié)塊，粒徑或分散狀態(tài)的改變。

　　13. 藥物化學(xué)的配伍的變化：渾濁或沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸、產(chǎn)生有毒物質(zhì)、分解破壞、療效降低。

　　14. 化學(xué)配伍變化之沉淀：pH 改變產(chǎn)生沉淀(鹽酸氯丙嗪和異戊巴比妥混合，產(chǎn)生沉淀、磺胺嘧啶鈉與葡萄糖析出結(jié)晶)

　　15. 化學(xué)配伍變化之變色：如維生素 C 與煙酰胺、多巴胺與碳酸氫銨注射液、氨茶堿或異煙肼與乳糖混合變色。

　　16. 臨床前藥理毒理研究包括：主要藥效學(xué)研究、一般藥理學(xué)研究、藥動學(xué)研究、毒理學(xué)研究。

　　17. 臨床藥理學(xué)研究：分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗。

　　18. Ⅰ期臨床試驗：為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，試驗數(shù) 20~30 例。

　　19. Ⅱ期臨床試驗：對受試藥的安全性和有效性做出初步評價，試驗數(shù)大于 100 例。

　　20. Ⅲ期臨床試驗：進一步評價受試藥的安全性和有效性、利益與風(fēng)險，試驗數(shù)大于 300 例。

　　21. Ⅳ期臨床試驗：上市后的監(jiān)測。

　　22. 高水溶解性、高滲透性的兩性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫卓。

　　23. 低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸鈉， 卡馬西平、匹羅昔康。

　　24. 高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率的影響，如奎尼丁、阿替洛爾、納多洛爾。

　　25.低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米。

　　26. 通常藥物以非解離的形式被吸收，以解離形式發(fā)揮作用。

　　27. 通常酸性藥物在胃中，堿性藥物在小腸中的非解離型藥物量增加，吸收也增加。

　　28. 藥物的解離常數(shù) pKa 等于人體 pH 時，非解離型和解離型藥物各占一半。

　　29. 藥物分子中引入羥基，增加位阻，增加藥物的穩(wěn)定性。

　　30. 鹵素是吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性。

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