1. 單劑量配方系統(tǒng)的最大優(yōu)點(diǎn)有
A.藥品穩(wěn)定性好
B.患者依從性好
C.能有效防止藥品浪費(fèi)
D.調(diào)劑人員工作環(huán)境好
E.便于藥師、護(hù)士及患者進(jìn)行核對(duì),防止服錯(cuò)藥或重復(fù)用藥
2. 對(duì)一般藥品而言,安全貯存的環(huán)境可以是
A.室溫20℃
B.室溫25℃
C.室溫(10~30℃)
D.室溫(20~30℃)
E.室溫(0~30℃)
3. 對(duì)多數(shù)藥品而言,貯藏環(huán)境與藥品保管的關(guān)系是
A.在0℃以下時(shí),溫度越低,對(duì)保管越有利
B.在2℃以上時(shí),溫度越低,對(duì)保管越有利
C.在8℃以上時(shí),溫度越低,對(duì)保管越有利
D.在10℃以上時(shí),溫度越低,對(duì)保管越有利
E.在20℃以上時(shí),溫度越低,對(duì)保管越有利
4. 以下"準(zhǔn)備調(diào)配處方標(biāo)簽"事宜中,最重要的是
A.用法用量規(guī)范
B.語(yǔ)言通俗易懂
C.不能只依賴藥品說(shuō)明書
D.依據(jù)患者情況加貼個(gè)體化用藥方法
E.需特殊保存條件的藥品加貼醒目標(biāo)簽
5. 醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用
A.通用名、商品名、衛(wèi)計(jì)委公布的藥品習(xí)慣名稱
B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱、衛(wèi)計(jì)委公布的藥品習(xí)慣名稱
C.通用名、商標(biāo)名、俗名
D.通用名、商標(biāo)名、新活性化合物的專利藥品名稱
E.通用名、商品名、新活性化合物的專利藥品名稱
6. 有關(guān)依從性的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.依從性僅限于藥物治療
B.患者如缺乏依從性可能會(huì)干擾臨床試驗(yàn)結(jié)果
C.采用緩釋或控釋制劑給藥有利于提高患者的依從性
D.藥師加強(qiáng)對(duì)患者的用藥指導(dǎo)可提高其依從性
E.依從性差的患者有可能會(huì)發(fā)生藥物中毒
7. 關(guān)于藥品編碼,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.藥品編碼是我國(guó)藥品監(jiān)督管理的一項(xiàng)基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)化工作
B.建立國(guó)家藥品編碼系統(tǒng)是一項(xiàng)專業(yè)化極強(qiáng)的技術(shù)工作
C.國(guó)家藥品編碼只適用于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用領(lǐng)域
D.藥品作為特殊商品,要實(shí)現(xiàn)防止偽劣,必須遵循"單品單碼"的原則
E.實(shí)現(xiàn)藥品編碼可以達(dá)到藥品識(shí)別、鑒別、跟蹤、查證的目的
8. 調(diào)配處方時(shí),對(duì)需要特殊條件保存(如2~10℃)的藥品應(yīng)該
A.加貼標(biāo)簽
B.分別包裝
C.分別發(fā)放
D.采用特別包裝
E.加貼醒目標(biāo)簽
9. 以下有關(guān)項(xiàng)目中,可作為藥品外觀質(zhì)量檢查的主要內(nèi)容是
A.藥品性狀
B.藥品外包裝
C.藥品中包裝
D.藥品內(nèi)包裝
E.藥品有效期
10. 《中國(guó)藥典》規(guī)定"涼暗處"除避光外,溫度不應(yīng)超過(guò)
A.4℃
B.10℃
C.15℃
D.20℃
E.30℃
1、【答案】E。解析:美國(guó)從20世紀(jì)60年代起就開始采用這種方法。所謂UDDS,就是調(diào)劑人員把患者所需服用的各種藥品固體制劑(如片劑、膠囊劑等),按一次劑量借助分包機(jī)將鋁箔或塑料袋加熱密封后單獨(dú)包裝。上面標(biāo)有藥名、劑量、劑型、適應(yīng)證、用量、注意事項(xiàng)等,便于藥師、護(hù)士及患者自己進(jìn)行核對(duì),避免了過(guò)去發(fā)給患者散片無(wú)法識(shí)別、無(wú)法 核對(duì)的缺點(diǎn),方便患者服用,防止服錯(cuò)藥或重復(fù)服藥,重新包裝也提高了制劑的穩(wěn)定性,減少浪費(fèi),保證藥品使用的正確性、安全性和經(jīng)濟(jì)性。
2、【答案】C。解析:藥品貯存常溫為:10~30℃
3、【答案】B。
4、【答案】D。解析:準(zhǔn)備調(diào)配處方標(biāo)簽"事宜中,最重要的是依據(jù)患者情況加貼個(gè)體化用藥方法。
5、【答案】B。解析:醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,醫(yī)師可以使用由衛(wèi)計(jì)委公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。
6、【答案】A。解析:當(dāng)患者能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護(hù)人員和藥師對(duì)其健康方面的指導(dǎo)時(shí),就認(rèn)為這一患者具有依從性;反之則為不依從。依從性并不限于藥物治療,還包括對(duì)飲食、吸煙、運(yùn)動(dòng)及家庭生活等多個(gè)方面的指導(dǎo)的順從。
7、【答案】C。解析:2001年6月,國(guó)務(wù)院指示"藥品包裝要增加條形碼"。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)此十分重視,立即成立國(guó)家藥品編碼編制工作領(lǐng)導(dǎo)小組和國(guó)家藥品編碼辦公室。
8、【答案】E。解析:對(duì)需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽,以提示患者注意,如2~10℃冷處保存。
9、【答案】A。解析:藥品的外觀質(zhì)量檢查是通過(guò)人的視覺(jué)、觸覺(jué)、聽覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗(yàn),對(duì)藥品的外觀、性狀進(jìn)行檢查。外觀檢查最基本的技術(shù)依據(jù)是比較法,這是建立在合格藥品與不合格藥品對(duì)照比較基礎(chǔ)上的一種方法,藥學(xué)人員應(yīng)了解、熟悉各種合格產(chǎn)品的外觀、性狀,掌握藥品外觀的基本特性。檢查時(shí)將包裝容器打開,對(duì)藥品的劑型、顏色、味道、氣味、形態(tài)、重量、粒度等情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查。
10、【答案】D。解析:"涼暗處"是指遮光并且溫度不超過(guò)20℃。
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