[1-3]
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
1. 丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示
2. 乙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字Z20090010,其中Z表示
3. 甲藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20090022,其中H表示
[4-5]
A.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.藥理毒理研究
D.藥品再注冊(cè)
4. 屬于上市后研究工作,應(yīng)遵循GCP規(guī)范的是
5. 屬于臨床前研究工作,應(yīng)遵循GLP規(guī)范的是
[6-9]
A.高致敏性藥品或生物制品
B.青霉素類(lèi)藥品
C.β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥品
D.某些激素類(lèi)
6. 必須使用專(zhuān)用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開(kāi)的是
7. 應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)用的設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備的是
8. 藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是
9. 必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠(chǎng)房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備的是
[10-11]
A.口服或外用的固體、半固體制劑
B.口服或外用的液體制劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
10. 以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是
11. 在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是
1-3、【答案】CDA。解析:本題主要考查藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式。其格式為:國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品,J代表進(jìn)口藥品分包裝。
4-5、【答案】AC。解析:本題主要考查藥物研制階段及其質(zhì)量管理規(guī)范。(1)GCP是《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后的應(yīng)用研究階段。(2)藥物臨床前研究必須遵循《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)的規(guī)定,臨床前研究包括實(shí)驗(yàn)室研究和藥理毒理研究(新藥臨床前安全性評(píng)價(jià))。
6-9、【答案】CDBA。解析:本題主要考查特殊藥品生產(chǎn)區(qū)的要求。(1)高致敏性藥品(如青霉素類(lèi))或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品),必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠(chǎng)房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。(2)青霉素類(lèi)藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓,排至室外的廢氣應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)凈化處理并符合要求,排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口。(3)生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥品、性激素類(lèi)避孕藥品必須使用專(zhuān)用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開(kāi)。(4)生產(chǎn)某些激素類(lèi)、細(xì)胞毒性類(lèi)、高活性化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備。
10-11、【答案】BA。解析:本題主要考查藥品批次的劃分??诜蛲庥玫囊后w制劑以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批??诜蛲庥玫墓腆w、半固體制劑在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。故選B、A。
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