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2019年執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》練習題1

2019-08-23 來源:醫(yī)學考試在線 瀏覽次數: 發(fā)布者:李老師

  [1-2]

  A.ZC+4位年號+4位順序號

  B.SC+4位年號+4位順序號

  C.BH+4位年號+4位順序號

  D.國藥準字J+4位年號+4位順序號

  1. 在境內銷售香港生產的中成藥,其注冊證證號的格式應為

  2. 境內分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為

  [3-5]

  A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門

  B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

  C.國家藥品監(jiān)督管理部

  D.國家衛(wèi)生行政部門

  3. 可以對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立監(jiān)測期的部門是

  4. 審查批準藥物臨床試驗、生產藥品和進口藥品的部門是

  5. 已批準生產、銷售的藥品進行再評價的部門是

  [6-8]

  A.3年

  B.5年

  C.不超過5年

  D.7年

  6. 《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為

  7. 《進口藥品注冊證》的有效期為

  8. 對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立的監(jiān)測期為

  [9-12]

  A.Ⅰ期臨床試驗

  B.Ⅱ期臨床試驗

  C.Ⅲ期臨床試驗

  D.Ⅳ期臨床試驗

  9. 病例數不少于2000例的是

  10. 病例數不少于300例的是

  11. 病例數為20~30例的是

  12. 病例數應不少于100例的是

  1-2、【答案】AC。解析:本題主要考查藥品批準文件格式。醫(yī)藥產品注冊證格式為:H(Z、S)C+4位年號+4位順序號。進口藥品注冊證格式為:H(Z、S)+4位年號+4位順序號,對于境內分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證,其證號在原注冊證號前加字母B。故選A、C。

  3-5、【答案】CCC。解析:本題主要考查國家藥品監(jiān)督管理部門的職能。(1)國家藥品監(jiān)督管理部門根據保護公眾健康的要求,可以對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立不超過5年的監(jiān)測期。(2)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準藥物臨床試驗、生產藥品和進口藥品。(3)國家藥品監(jiān)督管理部門對已批準生產、銷售的藥品進行再評價,根據藥品再評價結果,可以采取責令修改藥品說明書,暫停生產、銷售和使用的措施;對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件。故選C、C、C。我們應清楚藥品的注冊、監(jiān)測期設立、再評價、包裝、標簽、說明書、進出口等關系藥品安全有效的重要事項均由國家藥品監(jiān)督管理部門審批監(jiān)管。

  6-8、【答案】BBC。解析:本題主要考查藥品批準文件的有效期和藥品監(jiān)測期的時間。藥品批準文號、《進口藥品注冊證》《醫(yī)藥產品注冊證》有效期均為5年,國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的新藥監(jiān)測期不超過5年。故選B、B、C。有效期5年的還有:《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》《互聯網藥品信息服務資格證書》、GMP證書、GSP證書等。

  9-12、【答案】DCAB。解析:本題主要考查各期臨床試驗病例數。Ⅰ期臨床試驗病例數為20~30例,Ⅱ期臨床試驗病例數應不少于100例,Ⅲ期臨床試驗病例數不少于300例,Ⅳ期臨床試驗病例數不少于2000例。

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