2019年執(zhí)業(yè)藥師《西藥綜》練習(xí)題1

　　1、屬于治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)的有

　　A、治療藥物的安全性評(píng)價(jià)

　　B、治療藥物的有效性評(píng)價(jià)

　　C、治療藥物的規(guī)范性評(píng)價(jià)

　　D、治療藥物的經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)

　　E、藥品的質(zhì)量評(píng)價(jià)

　　2、藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要包括

　　A、通用標(biāo)準(zhǔn)

　　B、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　C、法定標(biāo)準(zhǔn)

　　D、研究用標(biāo)準(zhǔn)

　　E、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)

　　3、作為藥品的標(biāo)準(zhǔn)，屬于藥典特性的是

　　A、具有普遍適用性

　　B、藥典是法定標(biāo)準(zhǔn)

　　C、作為藥品基本標(biāo)準(zhǔn)、亦為最后裁決標(biāo)準(zhǔn)

　　D、藥典是動(dòng)態(tài)發(fā)展的，不是最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

　　E、是在安全、有效前提下可正常生產(chǎn)、使用藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　4、以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是

　　A、大樣本、多中心、隨機(jī)對(duì)照的臨床試驗(yàn)是最可靠的依據(jù)

　　B、強(qiáng)調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學(xué)的研究依據(jù)

　　C、核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀的研究結(jié)果為依據(jù)

　　D、重視個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn)

　　E、有效性和安全性的評(píng)價(jià)依據(jù)是隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和薈萃分析

　　5、下列屬于上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段特點(diǎn)的是

　　A、對(duì)象是“新藥”、“老藥”

　　B、實(shí)用性和對(duì)比性

　　C、公正性和科學(xué)性

　　D、遵循循證醫(yī)學(xué)的方法

　　E、先進(jìn)性和長(zhǎng)期性

　　6、在下列化學(xué)藥與中成藥聯(lián)合應(yīng)用中，療效增強(qiáng)的是

　　A、黃連、黃柏與四環(huán)素、呋喃唑酮合用治療痢疾

　　B、金銀花能加強(qiáng)青霉素對(duì)耐藥性金黃色葡萄球菌作用

　　C、復(fù)方胃谷胺(丙谷膠與甘草、白芍、冰片)治療消化性潰瘍

　　D、甘草酸可降低鏈霉素對(duì)第Ⅷ對(duì)腦神經(jīng)的毒害

　　E、大蒜素聯(lián)用鏈霉素提高后者血藥濃度2倍

　　7、以下調(diào)配處方核查的操作中，正確的是

　　A、檢查人員確認(rèn)一切無(wú)誤、簽字

　　B、核查人員逐個(gè)檢查藥品的質(zhì)量是否合格

　　C、核查人員逐個(gè)檢查藥品的有效期等標(biāo)識(shí)

　　D、核查人員逐個(gè)核對(duì)處方與調(diào)配藥品的一致性

　　E、處方藥品調(diào)配完成后，由另一名藥師核查

　　8、調(diào)配處方的標(biāo)簽必須通俗易懂。下列“準(zhǔn)備的調(diào)配處方標(biāo)簽”中，容易發(fā)生用藥錯(cuò)誤的有

　　A、每日不超過(guò)6片

　　B、每日3次，每次2片

　　C、每次吸入1.0ml

　　D、每日2～3次，每次25mg

　　E、每次注射10U

　　9、藥品包裝上包裝數(shù)量標(biāo)示25mg×12片/盒×10×30，則表示為

　　A、大包裝中有30中盒

　　B、最小包裝的藥品規(guī)格和數(shù)量是25mg×12片/盒

　　C、藥品的最小包裝是1盒12片

　　D、中包裝內(nèi)有10小盒

　　E、藥品的規(guī)格是25mg

　　10、有關(guān)麻醉藥品和一類精神藥品管理措施有

　　A、基數(shù)卡

　　B、五專管理

　　C、專用保險(xiǎn)柜

　　D、防盜設(shè)施

　　E、印鑒卡

　　11、對(duì)麻醉藥品和一類精神藥品實(shí)施的“五專管理”措施有

　　A、專用賬冊(cè)

　　B、專用保險(xiǎn)柜

　　C、專人負(fù)責(zé)

　　D、專柜加鎖

　　E、專用處方

　　1、

　　【正確答案】 ABDE

　　2、

　　【正確答案】 BCD

　　3、

　　【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 藥典是法定標(biāo)準(zhǔn)!其特點(diǎn)有：

　　每隔幾年修訂或增補(bǔ)，是動(dòng)態(tài)發(fā)展的;

　　是基本標(biāo)準(zhǔn)!即：最后裁決標(biāo)準(zhǔn)!

　　——是在安全、有效前提下可正常生產(chǎn)、使用藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，具有普遍適用性;

　　不是最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);

　　所用的檢測(cè)方法不一定是當(dāng)時(shí)最先進(jìn)的手段，而要受國(guó)家經(jīng)濟(jì)狀況、科技實(shí)力和相關(guān)人員素質(zhì)等因素制約;

　　不同國(guó)家和地區(qū)的藥典標(biāo)準(zhǔn)不完全一樣，收載的項(xiàng)目、檢測(cè)方法及判定范圍均有一定差異。

　　4、

　　【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 循證醫(yī)學(xué)核心： 是在醫(yī)療決策中，將臨床證據(jù)、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)與患者的實(shí)際狀況和意愿 三者相結(jié)合。

　　——循證醫(yī)學(xué)三要素。

　　證據(jù)來(lái)源：

　　大樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)(RCT)

　　系統(tǒng)性評(píng)價(jià)(systematic review)

　　薈萃分析(meta分析)

　　5、

　　【正確答案】 ABCD

　　【答案解析】 藥品上市后再評(píng)價(jià)主要遵循循證醫(yī)學(xué)的方法，故具有如下特點(diǎn)：

　?、賹?shí)用性和對(duì)比性：

　　輕理論、重實(shí)用;

　　對(duì)藥品進(jìn)行橫向?qū)Ρ龋私馑幤返闹委煂W(xué)地位;

　　藥師要隨時(shí)留意有關(guān)藥品在使用中的各種信息。

　　②公正性和科學(xué)性：

　　評(píng)價(jià)結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾;

　　強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段進(jìn)行評(píng)價(jià)，不能單憑經(jīng)驗(yàn)。

　　6、

　　【正確答案】 ABCE

　　7、

　　【正確答案】 ACDE

　　【答案解析】 本題的“陷阱”是混淆“藥品質(zhì)量”“藥品外觀質(zhì)量”。調(diào)劑藥師只能從外觀判斷“藥品質(zhì)量”，不可“逐個(gè)檢查藥品的質(zhì)量”。

　　8、

　　【正確答案】 CDE

　　【答案解析】 0.1ml容易誤作“1ml”或“10ml”，對(duì)“25mg 每日2～3次”會(huì)不知所措，10U容易誤作“100”。

　　9、

　　【正確答案】 ABCDE

　　10、

　　【正確答案】 ABCDE

　　11、

　　【正確答案】 ACDE

　　【答案解析】 “五專”管理：專用處方、專用賬冊(cè)、專冊(cè)登記、專柜加鎖、專人負(fù)責(zé)。

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