1、藥物首過效應(yīng)較大,不可選用的劑型是
A、注射劑
B、口服乳劑
C、舌下片劑
D、氣霧劑
E、膜劑
2、首過效應(yīng)主要是指藥物入血前
A、胃酸對(duì)藥物的破壞
B、肝臟對(duì)藥物的代謝
C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D、腎臟對(duì)藥物的排泄
E、藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激
3、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是
A、膽汁
B、唾液腺
C、汗腺
D、淚腺
E、呼吸系統(tǒng)
4、藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有
A、氧化、異構(gòu)化、分解、結(jié)合
B、氧化、甲基化、水解、脫羧
C、氧化、還原、水解、結(jié)合
D、氧化、乙酰化、分解、結(jié)合
E、還原、水解、結(jié)合、甲基化
5、藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn),主要取決于
A、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C、藥物血漿蛋白結(jié)合律,結(jié)合率越高,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
D、藥物血漿蛋白結(jié)合律,結(jié)合率越低,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
E、不受影響
6、胎兒器官形成期,對(duì)藥物損害敏感,易影響器官形成,引致器官畸形的是妊娠
A、1~3周
B、3~12周
C、12~20周
D、20~36周
E、36~40周
7、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是
A、溶解度
B、分子量
C、制劑類型
D、血漿蛋白結(jié)合
E、給藥途徑
8、藥物代謝第I相反應(yīng)藥物分子的變化不包括
A、異構(gòu)化
B、還原
C、氧化
D、水解
E、結(jié)合
9、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是
A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程
B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量
C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中
D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長
E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)
1、【正確答案】 B
【答案解析】 首過效應(yīng)較大的藥物適合制成非胃腸道吸收的劑型。
2、【正確答案】 B
【答案解析】 從胃腸道吸收的藥物,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后,使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過效應(yīng)。
3、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物及其代謝物除了主要為尿排泄外,通過膽汁排泄也是主要的消除途徑。
4、【正確答案】 C
【答案解析】 第Ⅰ相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng),通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化,引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)。
5、【正確答案】 B
【答案解析】 藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn),主要取決于藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快。
6、【正確答案】 B
【答案解析】 受孕后的3~12周是胎兒器官形成期,對(duì)藥物損害敏感,易影響器官形成,引致器官畸形,故孕婦用藥應(yīng)特別慎重。
7、【正確答案】 D
【答案解析】 藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)主要決定于血液中游離型藥物的濃度,以及藥物和組織結(jié)合的程度。
8、【正確答案】 E
【答案解析】 第I相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng),通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化,引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng),
9、【正確答案】 E
【答案解析】 腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經(jīng)門靜脈返回肝臟,重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時(shí)間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會(huì)因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰,即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)。
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