2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》390考點(diǎn)速記（02）

　　2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試：為了幫助大家備考，醫(yī)學(xué)考試在線小編為大家整理了“西藥一390個知識點(diǎn)(02)”，希望同學(xué)們認(rèn)真學(xué)習(xí)。

　　31.噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性 1>?α>0,屬于部分激動藥。

　　32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，屬于競爭性拮抗藥

　　33.苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于藥物的劑量

　　34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌 MR-SA 出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于療程

　　35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于副作用

　　36.長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于后遺效應(yīng)

　　37.判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進(jìn)展和其他治療措施相關(guān)，屬于影響因素甄別

　　38.判明不良反應(yīng)與現(xiàn)有資料或生物學(xué)上的合理性是否一致，屬于文獻(xiàn)合理性

　　39.某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)，與其遺傳缺陷有關(guān)如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低，應(yīng)用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于特異質(zhì)反應(yīng)

　　40.新藥試驗(yàn)趨向采用所謂”專家式”動物，如變態(tài)反應(yīng)選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗(yàn)常用大鼠、兔;抗動脈硬化藥物試驗(yàn)常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異

　　41.選擇性拮抗中樞和外周的 5-HT3 受體的止吐藥是格拉司瓊

　　42.地西泮體內(nèi)代謝，3 位羥基化，極性大，更安全的藥物是奧沙西泮

　　43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后，易發(fā)生光毒化過敏反應(yīng)的藥物是氯丙嗪

　　44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)

　　45..貫穿藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過程;包括任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動的是藥物警戒

　　46.極性較大，不能透過血-腦屏障，故中樞副作用小的促胃腸動力學(xué)是多潘立酮

　　47.直接抑制 NDA 合成的蒽醌類藥物有：”3 柔”即多柔比星;表柔比星;柔紅霉素

　　48.液體制劑附加劑的作用為水——極性溶劑 ;丙二醇——半極性溶劑;液狀石蠟——非極性溶劑;聚乙二醇 400——溶劑;苯甲酸一一防腐劑 ;維生素 E 一一抗氧劑;甘油——防腐劑;苯扎溴銨——抑菌劑;山梨酸——防腐劑

　　49.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì)，對其 3 位改造。3 位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是頭孢克洛 2 代

　　50.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì)，對其 3 位改造。3 位引入酸性的三嗪環(huán)，透過血-腦屏障的藥物是頭孢曲松 3 代

　　51.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì)，對其 3 位改造。3 位引入季銨結(jié)構(gòu)，迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是頭孢吡肟

　　52.某男，65 歲，患有骨質(zhì)疏松癥，適合該患者使用的藥物有阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉

　　53.抗生素可抑制腸道細(xì)菌，減少維生素 K 生成，從而增加口服抗凝血藥的活性。

　　54.臨床上使用單一光學(xué)異構(gòu)體，具有代謝慢、作用時間長的質(zhì)子泵抑制劑是埃索美拉唑

　　55.為苯甲酰胺的類似物，結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似，臨床用作胃動力藥和止吐藥，但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的藥物是甲氧氯普胺

　　56.含氮的 15 環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是阿奇霉素

　　57.體內(nèi)發(fā)生乙?；x產(chǎn)生肝毒性的藥物是異煙肼

　　58.水楊酸類，磺胺類等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的 H2 受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等，都將減少這些弱酸性藥物的吸收，屬于 HP 的影響

　　59.新霉素與地高辛合用，后者吸收減少，血漿濃度降低，屬于腸吸收功能影響

　　60.假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于特異質(zhì)反應(yīng)

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