2018年執(zhí)業(yè)藥師考試：法規(guī)300考點(diǎn)薈萃（01）

　　各位預(yù)備應(yīng)戰(zhàn)2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試的各位考生朋友，大家在復(fù)習(xí)法規(guī)的時(shí)候是不是怎么記都記不住，該怎么辦才好呢?沒關(guān)系，醫(yī)學(xué)考試在線小編在此特整理了藥事管理與法規(guī)的300考點(diǎn)(01)，快來看看，是不是你所需要的呢?

　　1. 按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期是 5 年

　　2. 內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是為無(wú)處方患者提供用藥處方

　　3.屬于行政訴訟受案范圍的是對(duì)行政機(jī)關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟

　　4.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　5. 關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的敘述，錯(cuò)誤的是藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

　　6.根據(jù)《處方管理辦法》，符合處方書寫規(guī)則的是新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫日、月齡

　　7.可以申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是本院臨床需要但市場(chǎng)沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿

　　8.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法不正確的是具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的醫(yī)師方可具有限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)

　　9.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起 5 年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有的不良反應(yīng)10.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的說法，正確的是申請(qǐng)定點(diǎn)資格前，單位及其工作人員在 2 年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　11.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，正確的是處方調(diào)配后，配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名12.關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑管理的說法，錯(cuò)誤的是藥品零售企業(yè)可以開架銷售麻黃堿量小于 30mg 的含麻黃堿復(fù)方制劑

　　13. 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，錯(cuò)誤的是生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定

　　14.關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

　　15. 不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是非臨床治療首選的藥品

　　16.應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，經(jīng)評(píng)估不宜作為國(guó)家基本藥物使用的

　　17. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　18. 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家基本藥物目錄

　　19. 國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作

　　20. 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品的驗(yàn)收要求是可不開箱檢查

　　21.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)同一批號(hào)藥品的驗(yàn)收要求是應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝

　　22. 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗(yàn)收要求是可不打開最小包裝

　　23.嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大用量為 15 日常用量

　　24. 鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為 1 次常用量

　　25.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》，省級(jí)主管部門可以調(diào)整的是乙類目錄

　　26. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》，在醫(yī)保目錄中列出的品種屬于醫(yī)?；鸩挥柚Ц兜乃幤返氖侵兴庯嬈?/p>

　　27.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng)屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)

　　28.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，發(fā)生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應(yīng)，按照新的藥品不良反應(yīng)

　　29. 資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是黃柏

　　30. 資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種是黃芩

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