通過“十三五”國家食品和藥品安全兩個規(guī)劃

　　2月3日，農(nóng)歷新年的第一個工作日，國務(wù)院總理李克強(qiáng)主持召開國務(wù)院常務(wù)會議，正式通過“十三五”國家食品和藥品安全兩個規(guī)劃。相關(guān)內(nèi)容醫(yī)學(xué)考試在線小編整理如下：

　　十三五

　　昨日(2月3日)公開的十三五規(guī)劃內(nèi)容主要提及三方面內(nèi)容：

　　一、強(qiáng)化全過程監(jiān)管

　　落實地方尤其是縣級政府保障食品安全責(zé)任，加大對校園、小攤販等重點區(qū)域和對象的日常監(jiān)管，深入開展農(nóng)藥獸藥殘留等源頭治理，重拳整治違法添加等行為，嚴(yán)防發(fā)生系統(tǒng)性風(fēng)險。

　　強(qiáng)化藥品臨床試驗數(shù)據(jù)真實性監(jiān)督，加快推進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營各環(huán)節(jié)可核查可追溯機(jī)制建設(shè)，嚴(yán)打制假售假，嚴(yán)防藥品安全事件發(fā)生。

　　二、強(qiáng)化抽查檢驗和風(fēng)險預(yù)警

　　加強(qiáng)檢查員隊伍專業(yè)化能力建設(shè)，完善檢驗檢測體系，對所有類別和品種的食品、血液制品和疫苗、基本藥物實行全覆蓋抽檢，提高風(fēng)險監(jiān)測評估和應(yīng)急處置能力。構(gòu)建權(quán)威信息發(fā)布機(jī)制。

　　三、強(qiáng)化技術(shù)支撐

　　加快食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂，實施藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)提高行動。

　　推進(jìn)藥品醫(yī)療器械注冊審評項目政府購買服務(wù)試點，對具有臨床價值的創(chuàng)新藥和臨床急需藥品實行優(yōu)先審評審批。

　　與此同時，規(guī)劃強(qiáng)調(diào)運用“互聯(lián)網(wǎng)+”、大數(shù)據(jù)等實施在線智慧監(jiān)管，嚴(yán)格落實食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢測、監(jiān)管等各環(huán)節(jié)安全責(zé)任。讓廣大群眾飲食用藥無安全之憂。

　　互聯(lián)網(wǎng)+

　　在廣受市場關(guān)注的新藥審批問題上，昨日通過的規(guī)劃明確表示，將強(qiáng)化藥品臨床試驗數(shù)據(jù)真實性監(jiān)督。2016年，為加快具有臨床價值的新藥和臨床急需仿制藥的研發(fā)上市，解決藥品注冊申請積壓，國家食品藥品監(jiān)管總局就曾發(fā)布意見，明確具有明顯臨床價值的創(chuàng)新藥，臨床急需、市場短缺的藥品將優(yōu)先審評審批。彼時，共17種藥品被納入優(yōu)先審評審批，包括具有明顯臨床價值、未在中國境內(nèi)外上市銷售的創(chuàng)新藥和轉(zhuǎn)移到中國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊申請;

　　防治艾滋病、肺結(jié)核、病毒性肝炎等疾病并具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品注冊申請等。

　　不僅新藥，國家對已上市的仿制藥要開展一致性的評價，要加強(qiáng)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)管，推動落后企業(yè)退出等很多措施，通過措施實施，保證藥品質(zhì)量更加安全。

　　與此同時，規(guī)劃中對互聯(lián)網(wǎng)+智慧化藥品安全的管理則不禁讓人聯(lián)想起，近日國務(wù)院取消互聯(lián)網(wǎng)售藥B證和C證審批，似乎要放開互聯(lián)網(wǎng)售藥權(quán)的可能性。

　　同樣是在上月的國新辦吹風(fēng)會上，在回答記者提問時，國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞表示，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)+藥品的流通銷售政策，正在認(rèn)真研究。但是藥品是特殊商品，特殊在藥品既要講有效性，也要講安全性。藥品應(yīng)該在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，而不是自己隨意去買、隨意去用，否則就會出現(xiàn)一些不良后果甚至藥害事件。

　　盡管政策尚未開閘，但面對互聯(lián)網(wǎng)化的監(jiān)管環(huán)境，包括河北、黑龍江等全國多地藥監(jiān)工作已經(jīng)先后開展“互聯(lián)網(wǎng)+食藥監(jiān)管”嘗試，監(jiān)管層的“觸網(wǎng)”何時降傳導(dǎo)至產(chǎn)業(yè)層面，似乎依然值得期待。

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