2020年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》考點大匯總(8)

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　　352.具有苯乙醇胺的 β 受體拮抗劑是拉貝洛爾

　　353.分子中含有巰基，對血管緊張素轉換酶 ACE 產生較強抑制作用的抗高血壓藥物是卡托普利

　　354.屬于 HMG-CoA 還原酶抑制劑，有內酯結構，屬于前藥，水解開環(huán)后有 3,5-二羥基羧酸的是辛伐他汀

　　355.含有 2 個手性碳的芳基烷胺類鈣通道阻滯劑類藥物是維拉帕米

　　356.含有兩個手性碳全合成的他汀類藥物有氟伐他汀;阿托伐他汀;瑞舒伐他汀

　　357.鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有美西律;奎尼丁;普魯卡因

　　358.二氫吡啶是該類藥物的必須藥效因之一，二氫吡啶類通過阻滯劑代謝酶通常為?CYP3A4，影響該酶活性的 藥物可產生各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平

　　359.能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降糖藥是 xx 列奈

　　360.能促進胰島素分泌的磺酰脲類降糖藥是格列類藥物+甲苯磺丁脲

　　361.在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是維生素 D3

　　362.結構為去甲睪酮的衍生物，具有孕激素樣作用的藥物是炔諾酮

　　363.糖皮質激素分子 16 位引入阻礙 17 位氧化代謝的甲基,使抗炎活性增強，鈉潴留作用減小的藥物有倍他米松;地塞米松

　　364.適用于老年女性骨質疏松癥患者的藥物有阿法骨化醇 ;阿侖膦酸鈉;利塞膦酸鈉 ;依替膦酸二鈉 ;骨化三醇

　　365.結構中含有嘧啶結構，常與磺胺甲惡唑組成復方制劑的藥物是甲氧芐啶

　　366.廣譜抗菌藥，以左旋體為臨床使用的合成類抗菌藥物是氧氟沙星

　　367.結構中含有 1 位乙基的抗菌藥物是諾氟沙星

　　368.去除四環(huán)素的 C-6 位甲基和 C-6 位羥基后，同時在結構中引入二甲氨基得到的四環(huán)素衍生物為米諾環(huán)素

　　369.天然來源的 β-內酰胺酶抑制劑，臨床上常與阿莫西林組成復方制劑的藥物是克拉維酸

　　370.與青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素抗菌活性的藥物是丙磺舒

　　371.根據喹諾酮類抗菌藥物構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是 3-羧基，4-羰基

　　372.屬于前體藥物開環(huán)抗病毒的是伐昔洛韋;泛昔洛韋;阿德福韋酯

　　373.藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散溶媒中的是溶液型

　　374.難榕性固體藥物分散于液體分散溶媒中的是混懸型

　　375.高 分子化合物藥物分散于液體分散溶媒中的是膠體溶液型

　　376.注射液的質量要求包括 HP;滲透壓;穩(wěn)定性;安全性;澄明;無菌;無熱原

　　377.在生產注射用凍干制品時，常出現的異?，F象是成品含水量偏高;凍干物萎縮成團粒狀;噴瓶;凍干物不飽滿或萎縮

　　378.生產注射劑時常加入適量活性炭，其作用為?吸附熱原;脫色;提高澄明度

　　379.熱原的污染途徑溶劑，原輔料，容器或用具，制備過程，使用過程

　　380.滴眼劑中加入的輔料作用是磷酸鹽緩沖溶液→調節(jié) pH;氯化鈉→調節(jié)滲透壓;山梨酸→抑菌防腐;甲基纖維素→調節(jié)黏度

　　381.注射用美洛西林/舒巴坦的質量要求不包括?等滲或略偏高滲

　　382.包合物是由主分子和客分子構成的分子囊

　　383.影響口服緩釋 、控釋制劑設計的理化因素?劑量大小;解離度和水溶性;分配系數;穩(wěn)定性;pKa

　　384.2~5ml 的給藥方法是肌內注射

　　385.1~2ml 的給藥方法是?皮下注射

　　386.0.2ml 以下的給藥方法是?皮內注射

　　387.對受體有親和力，又有內在活性的是激動劑

　　388.對受體有親和力，但內在活性較弱的是部分激動劑

　　389.對受體有親和力，而無內在活性的是拮抗劑

　　390.屬于對因治療的藥物作用方式的是青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

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