×

登錄

咨詢熱線:400 628 6615(免長(zhǎng)途費(fèi))
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 執(zhí)業(yè)西藥師 > 復(fù)習(xí)指導(dǎo)

2019年執(zhí)業(yè)藥師《西藥二》考前沖刺4

2019-09-19 來(lái)源:醫(yī)學(xué)考試在線 瀏覽次數(shù): 發(fā)布者:李老師

  1. 不能阻滯鈉通道的抗心律失常藥物是( )

  A.普魯卡因胺

  B.利多卡因

  C.普羅帕酮

  D.普萘洛爾

  E.苯妥英鈉

  2. 陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速宜選用的抗心律失常藥物是( )

  A.維拉帕米

  B.丙吡胺

  C.苯妥英鈉

  D.普萘洛爾

  E.利多卡因

  3. 奎尼丁對(duì)心肌細(xì)胞膜的作用主要是( )

  A.促進(jìn)K+外流

  B.促進(jìn)Ca2+內(nèi)流

  C.抑制Na+內(nèi)流

  D.抑制Ca2+外流

  E.促進(jìn)Na+內(nèi)流

  4. 以下抗心律失常藥中,對(duì)光過(guò)敏的是( )

  A.胺碘酮

  B.奎尼丁

  C.利多卡因

  D.普萘洛爾

  E.維拉帕米

  5. 急性心肌梗死引發(fā)的室性心律失常首選( )

  A.維拉帕米

  B.奎尼丁

  C.胺碘酮

  D.阿托品

  E.利多卡因

  6. 利多卡因的電生理作用錯(cuò)誤的是( )

  A.縮短APD

  B.顯著減慢傳導(dǎo)

  C.ERP相對(duì)延長(zhǎng)

  D.降低自律性

  E.促進(jìn)K+外流

  7. 下列關(guān)于胺碘酮的敘述,錯(cuò)誤的是( )

  A.降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性

  B.對(duì)室上性和室性心律失常均有效

  C.阻滯心肌細(xì)胞鈉、鈣及鉀通道

  D.對(duì)α、β受體有激動(dòng)作用

  E.延長(zhǎng)心房肌、心室肌、普肯耶纖維的APD、ERP

  8. 關(guān)于Ⅰa類抗心律失常藥物的藥理作用,敘述不正確的是( )

  A.降低膜反應(yīng)性

  B.適度阻滯鈉通道

  C.減慢0相去極化速度

  D.抑制Na+內(nèi)流,抑制K+外流

  E.APD縮短明顯,相對(duì)延長(zhǎng)ERP

  9. 下列藥物中不用于抗心律失常的是( )

  A.單硝酸異山梨酯

  B.美西律

  C.胺碘酮

  D.比索洛爾

  E.普萘洛爾

  10. 治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是( )

  A.維拉帕米

  B.奎尼丁

  C.苯妥英鈉

  D.普魯卡因胺

  E.利多卡因

  1、【答案】D。本題考查抗心律失常藥物的分類。普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉和普羅帕酮均為Ⅰ類抗心律失常藥,都可以不同程度地阻滯鈉通道;而普萘洛爾主要通過(guò)阻斷β受體,減慢房室結(jié)及普肯耶纖維的傳導(dǎo)速度抗心律失常。

  2、【答案】E。本題考查利多卡因的臨床應(yīng)用。利多卡因?yàn)棰馼類抗心律失常藥,可輕度阻滯鈉通道,抑制Na+內(nèi)流和促進(jìn)K+外流,使APD和ERP縮短,但APD縮短更為明顯,故相對(duì)延長(zhǎng)ERP,有利于消除折返。臨床主要用于室性心律失常。

  3、【答案】C。本題主要考察藥物的作用機(jī)制。奎尼丁與心肌細(xì)胞膜的鈉通道蛋白結(jié)合后,阻滯鈉通道,降低膜對(duì)Na、K等的通透性,抑制Na內(nèi)流??岫≈饕糜谛姆款潉?dòng)與心房撲動(dòng)的復(fù)律、復(fù)律后竇性心律的維持和危及生命的室性心律失常。

  4、【答案】A。本題主要考察藥物的不良反應(yīng)。胺碘酮的不良反應(yīng)較多,服藥者常會(huì)發(fā)生顯著的光過(guò)敏(20%),最終一些患者的日光暴露部位皮膚呈藍(lán)-灰色變(10%),嚴(yán)重影響美觀。

  5、【答案】E。本題主要考察藥物的臨床應(yīng)用。利多卡因的心臟毒性低,僅用于室性心律失常,如心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)、急性心肌梗死或強(qiáng)心苷中毒所致的室性心動(dòng)過(guò)速或心室纖顫,是急性心肌梗死引發(fā)的室性心律失常的首選藥。

  6、【答案】B。本題主要考察藥物的作用機(jī)制。治療量的利多卡因一般對(duì)傳導(dǎo)無(wú)明顯影響。利多卡因是Ⅰb類,阻滯鈉通道而發(fā)揮抗心律失常作用,對(duì)短動(dòng)作電位時(shí)程的心房肌無(wú)效,僅用于室性心律失常。

  7、【答案】D。本題主要考察藥物的作用機(jī)制。胺碘酮的抗心律失常作用復(fù)雜,對(duì)多種離子通道(鈉、鈣及鉀通道)和受體(α和β受體)有阻滯及阻斷作用,能較明顯地抑制復(fù)極過(guò)程,延長(zhǎng)APD和ERP。胺碘酮具有所有四類抗心律失常藥的活性,屬于廣譜抗心律失常藥,其對(duì)α、β受體是阻斷作用。故答案選D

  8、【答案】E。本題主要考察藥物的作用機(jī)制。Ⅰa類。此類藥適度地阻滯鈉通道,抑制Na+內(nèi)流,同時(shí)抑制K+外流,使動(dòng)作電位0相除極化速度減慢,傳導(dǎo)減慢,APD及ERP延長(zhǎng)。此外,也減少Ca2+內(nèi)流,故有膜穩(wěn)定作用。

  9、【答案】A。本題主要考察藥物的分類。單硝酸異山梨酯是硝酸酯類抗心絞痛藥。

  10、【答案】A。本題主要考察藥物的臨床應(yīng)用。維拉帕米用于心絞痛、室上性心律失常、原發(fā)性高血壓;注射液用于快速性陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的轉(zhuǎn)復(fù)、心房撲動(dòng)或心房顫動(dòng)心室率的暫時(shí)控制。

  我們能提前預(yù)測(cè)分?jǐn)?shù)線,當(dāng)然知道考什么!課程咨詢熱線:400-6286615

  掃描下面的微信二維碼可加QQ群,即可提前獲取最新必考知識(shí)點(diǎn):

  QQ群:291876905、272563230、375711639

  掃一掃二維碼直接加QQ學(xué)習(xí)群           掃描下方金題APP二維碼,注冊(cè)登錄即可免費(fèi)做題!

                  

推薦課程

推薦圖書

×
熱線電話
400-168-0561
400-628-6615
備考QQ群
醫(yī)師群: 457349802
護(hù)士群: 398775807
護(hù)士群: 392484747
藥師群: 375711639
備考微信群
博傲護(hù)理 博傲藥師 博傲醫(yī)師
醫(yī)考培訓(xùn)
高端品牌開創(chuàng)者