1. 不能用于滲透泵片劑中的滲透壓活性物質(zhì)的是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.果糖
C.葡萄糖
D.甘露醇
E.乳糖
2. 緩釋制劑常用的增稠劑有
A.乙基纖維素
B.聚維酮(PVP)
C.羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)
D.羥丙甲纖維素(HPMC)
E.蜂蠟
3. 關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是
A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性
C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng),藥物達到真皮即可很快地被吸收
E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑
4. TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是
A.聚乙烯
B.聚乙烯醇
C.聚碳酸酯
D.聚異丁烯
E.醋酸纖維素
5. 下列輔料中,可生物降解的合成高分子囊材是
A.CMC-Na
B.HPMC
C.EC
D.PLGA
E.CAP
6. 下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運描述錯誤的是
A.需要載體
B.不消耗能量
C.結(jié)構(gòu)特異性
D.逆濃度轉(zhuǎn)運
E.飽和性
7. 有關(guān)易化擴散的特征錯誤的是
A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.具有結(jié)構(gòu)特異性
D.轉(zhuǎn)運速率較被動轉(zhuǎn)運大大提高
E.不需要載體進行轉(zhuǎn)運
8. 關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法,錯誤的是
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運
D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比
E.無飽和現(xiàn)象
9. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯誤的是
A.胃腸液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
10. 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
1、【答案】A。解析:滲透壓活性物質(zhì)起調(diào)節(jié)室內(nèi)滲透壓的作用,當藥物本身的滲透壓較小時,加入這些滲透壓活性物質(zhì)用來產(chǎn)生較高的滲透壓,作為釋放的動力,其用量多少往往關(guān)系到零級釋放時間的長短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物;而聚乙烯吡咯烷酮常作為滲透泵的促滲劑。
2、【答案】B。解析:增稠劑是一類水溶性高分子材料,溶于水后,其溶液黏度隨濃度而增大,可以減慢藥物的擴散速度,延緩吸收,主要用于延長液體藥劑如滴眼劑等的藥效。常用的有明膠、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。
3、【答案】C。解析:皮膚給藥既可發(fā)揮局部治療作用也可發(fā)揮全身治療作用,當藥物治療劑量小且滲透大時可產(chǎn)生全身治療作用。
4、【答案】D。解析:經(jīng)皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。這三類壓敏膠與藥物配合性能亦不一樣,如聚丙烯酸酯類壓敏膠能容納其重量50%的硝酸甘油,聚異丁烯類壓敏膠能負載可產(chǎn)生治療作用劑量的硝酸甘油,而聚硅氧烷類壓敏膠能負載硝酸甘油的量小。
5、【答案】D。解析:PLA和PLGA是被FDA批準的可降解材料,且已上市。
6、【答案】B。解析:主動轉(zhuǎn)運有如下特點:①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;②需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān),可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;⑤受代謝抑制劑的影響,如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動轉(zhuǎn)運;⑥主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性,如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉(zhuǎn)運特性;⑦主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性。
7、【答案】E。解析:易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。
8、【答案】D。解析:被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性,不受共存的其他物質(zhì)的影響,即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運包括濾過和簡單擴散。
9、【答案】E。解析:本題考查影響藥物胃腸道吸收的生理因素。影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空、蠕動及循環(huán)系統(tǒng)等,藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性是影響藥物胃腸道吸收的劑型因素。
10、【答案】D。解析:本題考查藥物劑型對藥物吸收的影響。一般而言,釋放藥物快,吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為:溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。
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